D'Antiga (Papa Giovanni XXIII): "Deficit lipasi acida lisosomiale raro ma severo"

Il deficit lipasi acida lisosomiale è una patologia rara che colpisce circa una persona su 150mila, potendo causare gravi danni a cuore e fegato. D'Antiga sottolinea l'importanza fondamentale della diagnosi precoce, indicando Sebelipase alfa come una terapia enzimatica salvavita. Secondo Vaccarotto di Aismme, l'introduzione di Sebelipase alfa cambia concretamente la vita dei pazienti, rendendo ora necessario innovare ulteriormente i percorsi di cura per migliorare la gestione complessiva di questa severa condizione medica.